Imprimer Email Linkedin Facebook X (Twitter)

Description du poste et des missions

Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour accompagner les projets réglementaires et garantir la conformité des produits et des activités aux exigences réglementaires nationales, européennes et internationales.
Vous interviendrez en interface avec les équipes Qualité, Production, R&D et les autorités de santé.
Vos missions :
- Définir et piloter la stratégie réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie.
- Constituer, rédiger, vérifier et soumettre les dossiers d'enregistrement et de demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
- Assurer la gestion des variations réglementaires et des renouvellements d'AMM.
- Garantir la conformité des dossiers aux exigences réglementaires en vigueur (ANSM, EMA, ICH).
- Assurer une veille réglementaire et anticiper les évolutions législatives et normatives.
- Coordonner les échanges avec les autorités de santé et répondre à leurs demandes.
- Accompagner les équipes internes dans l'application des exigences réglementaires.
- Participer aux audits et inspections réglementaires.
- Assurer le suivi des engagements réglementaires et la mise à jour de la documentation associée.