Description du poste et des missions
2026-5374-Rédacteur(trice) Médical H/F
Contrat : CDI
Date de prise de fonction : 01/12/2026
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Service : Rédaction Médicale
Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation
Les missions et activités sont notamment les suivantes :
Rédiger des rapports d'études cliniques :
o Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique
o Rechercher les informations à intégrer dans les rapports d'études cliniques
o Synthétiser les données des études cliniques
Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques destinés au grand public)
Relecture critique (protocoles d'études, NICE, articles et résumés scientifiques)
Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs
Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés
Mise à jour et optimisation des modèles de documents
o Savoir rédiger des rapports d'études cliniques et des publications scientifiques selon les référentiels réglementaires
o Anglais courant (écrit et oral) indispensable - expérience en pays anglophone préférable pour justifier l'aisance linguistique
o Connaissance de la cancérologie appréciée
o Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques
Capacités :
o Excellent niveau rédactionnel
o Rigueur
o Organisation
o Bon esprit de synthèse et d'analyse
o Agilité
Contrat : CDI
Date de prise de fonction : 01/12/2026
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Service : Rédaction Médicale
Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation
Les missions et activités sont notamment les suivantes :
Rédiger des rapports d'études cliniques :
o Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique
o Rechercher les informations à intégrer dans les rapports d'études cliniques
o Synthétiser les données des études cliniques
Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques destinés au grand public)
Relecture critique (protocoles d'études, NICE, articles et résumés scientifiques)
Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs
Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés
Mise à jour et optimisation des modèles de documents
o Savoir rédiger des rapports d'études cliniques et des publications scientifiques selon les référentiels réglementaires
o Anglais courant (écrit et oral) indispensable - expérience en pays anglophone préférable pour justifier l'aisance linguistique
o Connaissance de la cancérologie appréciée
o Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques
Capacités :
o Excellent niveau rédactionnel
o Rigueur
o Organisation
o Bon esprit de synthèse et d'analyse
o Agilité