Description du poste et des missions
Description :
???? À PROPOS DU POSTE
Véritable chef d'orchestre de nos innovations industrielles sur notre site de MAISONS-ALFORT, vous coordonnez le transfert des produits et procédés depuis nos clients jusqu'à notre site de production. Vous êtes la passerelle technique indispensable entre la R&D du client et notre réalité terrain.
Dans un quotidien où la routine n'existe pas, vos missions s'articulent autour de 5 piliers :
* PILOTAGE DE PROJETS (NPI) : Vous orchestrez l'introduction de nouveaux produits de A à Z (plannings, jalons, risques) en coordonnant toutes les forces internes (Production, QC, QA, MSAT, Maintenance, Supply).
* PARTENARIAT & INTERFACE CLIENT : Vous êtes le visage technique du site ! Vous analysez, challengez les données d'entrée (specs, process) et trouvez les solutions pour adapter les exigences clients à nos capacités, le tout dans un cadre contractuel exigeant.
* INDUSTRIALISATION & TERRAIN : Scale-up, scale-down, engineering batches, lots pilotes, PPQ... Vous analysez et adaptez les paramètres process pour garantir une robustesse et une reproductibilité parfaites à grande échelle.
* QUALITÉ & CONFORMITÉ (GMP/BPF) : Vous pilotez les activités de validation (équipements, procédés, nettoyage), gérez les déviations, les CAPA et rédigez les protocoles clés (IQ/OQ/PQ).
* TRANSMISSION & AMÉLIORATION : Vous rédigez la documentation (MBR, SOP), formez les équipes de production, et une fois le process stabilisé, vous identifiez les axes d'optimisation (rendement, Lean, temps de cycle).
Profil recherché :
???? VOTRE PROFIL
Plus qu'un simple diplôme, nous recherchons un(e) véritable leader technique, capable de fédérer des équipes transverses et d'accompagner nos clients avec assurance.
* FORMATION : Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou Ingénieur (Bac +5).
* EXPÉRIENCE : Vous avez entre 3 ET 8 ANS D'EXPÉRIENCE minimum dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou en environnement CDMO (sur des fonctions Transfert technique, MSAT, Industrialisation ou Production).
* EXPERTISE : L'environnement réglementé exigeant (GMP / BPF) est votre terrain de jeu naturel.
* SOFT SKILLS : Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et gestion des priorités. Vous êtes surtout doté(e) d'un excellent relationnel et d'un leadership naturel.
* LANGUE : Vous possédez un NIVEAU D'ANGLAIS C1 MINIMUM (à l'écrit comme à l'oral), indispensable pour interagir de manière fluide et technique avec nos partenaires et nos sites internationaux.
???? POUR POSTULER (OUBLIEZ LA LETTRE DE MOTIVATION CLASSIQUE !)
Chez Adragos Pharma, nous sommes agiles et nous privilégions le concret. Pour postuler, merci de nous faire parvenir :
* VOTRE CV À JOUR
* AU LIEU D'UNE LETTRE DE MOTIVATION, envoyez-nous un court message (texte, ou même un lien vers un mémo vocal/vidéo de 1 à 2 minutes si vous êtes audacieux !) répondant UNIQUEMENT À CES DEUX QUESTIONS :
* _Quel a été votre plus grand défi (technique ou humain) lors d'un précédent transfert de procédé ou scale-up, et comment l'avez-vous résolu ?_
* _Qu'est-ce qui vous attire spécifiquement dans le modèle CDMO et dans l'ambition d'Adragos Pharma ?_
???? À PROPOS DU POSTE
Véritable chef d'orchestre de nos innovations industrielles sur notre site de MAISONS-ALFORT, vous coordonnez le transfert des produits et procédés depuis nos clients jusqu'à notre site de production. Vous êtes la passerelle technique indispensable entre la R&D du client et notre réalité terrain.
Dans un quotidien où la routine n'existe pas, vos missions s'articulent autour de 5 piliers :
* PILOTAGE DE PROJETS (NPI) : Vous orchestrez l'introduction de nouveaux produits de A à Z (plannings, jalons, risques) en coordonnant toutes les forces internes (Production, QC, QA, MSAT, Maintenance, Supply).
* PARTENARIAT & INTERFACE CLIENT : Vous êtes le visage technique du site ! Vous analysez, challengez les données d'entrée (specs, process) et trouvez les solutions pour adapter les exigences clients à nos capacités, le tout dans un cadre contractuel exigeant.
* INDUSTRIALISATION & TERRAIN : Scale-up, scale-down, engineering batches, lots pilotes, PPQ... Vous analysez et adaptez les paramètres process pour garantir une robustesse et une reproductibilité parfaites à grande échelle.
* QUALITÉ & CONFORMITÉ (GMP/BPF) : Vous pilotez les activités de validation (équipements, procédés, nettoyage), gérez les déviations, les CAPA et rédigez les protocoles clés (IQ/OQ/PQ).
* TRANSMISSION & AMÉLIORATION : Vous rédigez la documentation (MBR, SOP), formez les équipes de production, et une fois le process stabilisé, vous identifiez les axes d'optimisation (rendement, Lean, temps de cycle).
Profil recherché :
???? VOTRE PROFIL
Plus qu'un simple diplôme, nous recherchons un(e) véritable leader technique, capable de fédérer des équipes transverses et d'accompagner nos clients avec assurance.
* FORMATION : Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou Ingénieur (Bac +5).
* EXPÉRIENCE : Vous avez entre 3 ET 8 ANS D'EXPÉRIENCE minimum dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou en environnement CDMO (sur des fonctions Transfert technique, MSAT, Industrialisation ou Production).
* EXPERTISE : L'environnement réglementé exigeant (GMP / BPF) est votre terrain de jeu naturel.
* SOFT SKILLS : Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et gestion des priorités. Vous êtes surtout doté(e) d'un excellent relationnel et d'un leadership naturel.
* LANGUE : Vous possédez un NIVEAU D'ANGLAIS C1 MINIMUM (à l'écrit comme à l'oral), indispensable pour interagir de manière fluide et technique avec nos partenaires et nos sites internationaux.
???? POUR POSTULER (OUBLIEZ LA LETTRE DE MOTIVATION CLASSIQUE !)
Chez Adragos Pharma, nous sommes agiles et nous privilégions le concret. Pour postuler, merci de nous faire parvenir :
* VOTRE CV À JOUR
* AU LIEU D'UNE LETTRE DE MOTIVATION, envoyez-nous un court message (texte, ou même un lien vers un mémo vocal/vidéo de 1 à 2 minutes si vous êtes audacieux !) répondant UNIQUEMENT À CES DEUX QUESTIONS :
* _Quel a été votre plus grand défi (technique ou humain) lors d'un précédent transfert de procédé ou scale-up, et comment l'avez-vous résolu ?_
* _Qu'est-ce qui vous attire spécifiquement dans le modèle CDMO et dans l'ambition d'Adragos Pharma ?_