Description du poste et des missions
Description :
À propos du poste
En tant que Responsable Administration LIMS dans notre équipe Support Qualité et Performance, vous aurez en charge la gestion de l’outil LIMS du site sur l’ensemble de son cycle de vie (qualification(s), administration, pilotage des évolutions, …). Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Adragos livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Principales responsabilités :
* Définir et piloter les projets d’évolution du LIMS en adéquation avec la stratégie digitale du site
* Participer à la définition et à la réalisation des actions de qualification et de maintenance de l’outil LIMS pour garantir son statut GMP, en lien avec les laboratoires, les services concernés du site et les sous-traitants, dans le respect des plannings définis
* Assurer l’administration du LIMS (gestion des utilisateurs / accès, gestion des masters data, support technique aux utilisateurs, …)
* Rédiger et maintenir à jour la documentation qualité associée au LIMS
* Définir et coordonner / animer les programmes de formation à l’outil
* Participer aux audits et inspections: préparer et présenter en front room les sujets relatifs au LIMS (qualification, SOP, déviation…)
Profil recherché :
À propos de vous
Expérience :
* Expérience significative en laboratoire BPF et/ou qualification d'équipements et/ou validation des systèmes informatisés
Savoir être et savoir faire :
* Administration d’outil LIMS, validation des systèmes informatisés, communication, gestion de projet
Formation :
* Bac+5 en Pharmacie ou en Chimie ou en Biologie / Microbiologie ou en Qualité / Qualification / Métrologie
Langues :
* Anglais B2
À propos du poste
En tant que Responsable Administration LIMS dans notre équipe Support Qualité et Performance, vous aurez en charge la gestion de l’outil LIMS du site sur l’ensemble de son cycle de vie (qualification(s), administration, pilotage des évolutions, …). Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Adragos livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Principales responsabilités :
* Définir et piloter les projets d’évolution du LIMS en adéquation avec la stratégie digitale du site
* Participer à la définition et à la réalisation des actions de qualification et de maintenance de l’outil LIMS pour garantir son statut GMP, en lien avec les laboratoires, les services concernés du site et les sous-traitants, dans le respect des plannings définis
* Assurer l’administration du LIMS (gestion des utilisateurs / accès, gestion des masters data, support technique aux utilisateurs, …)
* Rédiger et maintenir à jour la documentation qualité associée au LIMS
* Définir et coordonner / animer les programmes de formation à l’outil
* Participer aux audits et inspections: préparer et présenter en front room les sujets relatifs au LIMS (qualification, SOP, déviation…)
Profil recherché :
À propos de vous
Expérience :
* Expérience significative en laboratoire BPF et/ou qualification d'équipements et/ou validation des systèmes informatisés
Savoir être et savoir faire :
* Administration d’outil LIMS, validation des systèmes informatisés, communication, gestion de projet
Formation :
* Bac+5 en Pharmacie ou en Chimie ou en Biologie / Microbiologie ou en Qualité / Qualification / Métrologie
Langues :
* Anglais B2