Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d'innovation et de transformation.
Être consultant chez Caduceum, c'est la garantie d'évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l'accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences.
En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients et pourrez être amené à réaliser les tâches suivantes :
Participer aux études de conceptions de procédés
Elaborer les schémas de procédés (PFD, PID)
Dimensionner les équipements et instruments et définir leurs spécifications
Rédiger les cahiers des charges et assurer les relations avec les fournisseurs
Le cas échéant, intervenir en tant que support process pendant les phases de commissioning et démarrage (FAT/SAT/QI/QO)
Assurer un support process aux équipes de production (amélioration continue des procédés)
De formation Génie des procédés validée au sein d'une école d'ingénieur, vous disposez d'une expérience de 2 ans minimum sur des activités similaires, et dans le domaine pharmaceutique (chimie fine, biotechnologies, cosmétique, etc.)
Vous maîtrisez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP/BPF, ISO 13485) et les normes en vigueur
Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais
Vous faites preuve d'un bon relationnel, de rigueur et d'organisation
De formation Génie des procédés validée au sein d'une école d'ingénieur, vous disposez d'une expérience de 2 ans minimum sur des activités similaires, et dans le domaine pharmaceutique (chimie fine, biotechnologies, cosmétique, etc.)
Vous maîtrisez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP/BPF, ISO 13485) et les normes en vigueur
Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais
Vous faites preuve d'un bon relationnel, de rigueur et d'organisation