Postée il y a 8 jours
L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique.
La force de l’Institut Curie ?
Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.
Vos missions au quotidien
Rejoignez dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer au sein de services performants et devenez Technicien de recherche clinique en CDD à temps plein sur les sites de Paris.
A l’Institut Curie, votre activité au quotidien consistera à :
- Préparation de la mise en œuvre de l'étude (études de phases IV uniquement) Organiser la mise en place et l'ouverture de l'étude avec le Promoteur :
Participer aux visites de mise en place des études de phase IV Réalisation de l'étude Contribuer à l'inclusion des patients :
- Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis avant l'enregistrement (ou randomisation) dans l'étude clinique.
- Réaliser l'inclusion des patients dans l'étude clinique, en accord avec le médecin investigateur, après avoir vérifié le consentement des patients.
- Contribuer au suivi des patients
- Mettre à jour le dossier administratif de l'étude.
- Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais, etc.
- Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations
- Assurer la communication interne
- Transmettre la documentation à jour.
- Renseigner la base interne de Gestion des Etudes Cliniques (base GEC).
- Recueillir les données en veillant à la traçabilité
- Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur.
- Gérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentants
- Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs)
- Assurer la clôture et l'archivage de l'étude
- Participer à l'archivage des différents documents de l'essai clinique dans le cadre des Bonnes Pratiques Cliniques
- Activités transversales
- Reporting de l'activité au responsable hiérarchique.
- Participer à la vie du service.
- Participer à la mise à jour des procédures du service.
- Participer aux formations validées par le responsable hiérarchique.
Informations sur le contrat :
- Rémunération à partir de 2289,06 € brut mensuel
- CDD de 5 mois
- Poste basé à Paris
Profil recherché
Ce poste est ouvert aux candidat(e)s titulaires d'un Bac +2/+3 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques ou ayant une formation en recherche clinique.
L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap.
Vous avez l’esprit d’équipe ? Dynamique ? Bienveillant(e) ?
Rejoignez-nous et le reste on s’en charge ! Ensemble, prenons le cancer de vitesse